A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml produzido pela Hypofarma. A decisão foi publicada na quarta-feira (8) no Diário Oficial da União.
A medida também inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do lote 24112378 do medicamento, apresentado em caixas com 100 ampolas de 2 ml. Segundo a Anvisa, foi identificado desvio de qualidade devido à presença de material particulado estranho à formulação, o que pode representar risco à saúde.
Em nota, a Hypofarma informou que o problema está restrito a um único lote e destacou que seus produtos seguem padrões técnicos e regulatórios rigorosos exigidos pelas autoridades sanitárias.
A empresa afirmou ainda que mantém investimentos contínuos na modernização de seus processos industriais e no aprimoramento dos controles de qualidade. A orientação é que unidades do lote afetado não sejam utilizadas e sejam devolvidas conforme as recomendações sanitárias.
Foto: Valter Campanato/Agência Brasil
