A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para o tratamento de pacientes com câncer de mama em estágio avançado. A autorização foi publicada nesta semana e contempla o uso do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), desenvolvido pela empresa Eli Lilly do Brasil Ltda.
O medicamento é indicado para pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado que não pode ser removido por cirurgia ou que já apresentou metástase, espalhando-se para outras partes do organismo. A terapia é destinada a pessoas que já passaram por tratamento endócrino e apresentam características específicas da doença.
Segundo a Anvisa, o medicamento é utilizado em monoterapia e administrado por via oral, oferecendo uma nova alternativa terapêutica para um grupo específico de pacientes. O tratamento é voltado para tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+), negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-) e que apresentem mutação no gene do receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
A agência reguladora destacou que o câncer de mama continua sendo a neoplasia maligna de maior incidência entre as mulheres brasileiras. A doença representa um dos principais desafios da saúde pública devido ao elevado número de diagnósticos registrados anualmente e à necessidade de tratamentos cada vez mais eficazes.
Dados do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que, entre 2023 e 2025, foram estimados 73.610 novos casos de câncer de mama no Brasil. Esse volume corresponde a 30,1% de todos os tipos de câncer diagnosticados na população feminina.
A aprovação do novo medicamento amplia o conjunto de opções terapêuticas disponíveis para pacientes com formas avançadas da doença e reforça os avanços no desenvolvimento de tratamentos direcionados, capazes de atuar em alterações genéticas específicas associadas ao câncer de mama.
Foto: Valter Campanato/Agência Brasil
