A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas indicações terapêuticas para o Trodelvy, nome comercial do sacituzumabe govitecana. O medicamento é utilizado no tratamento de adultos diagnosticados com câncer de mama triplo-negativo.
Uma das autorizações permite o uso do remédio combinado ao pembrolizumabe como tratamento inicial de pacientes com tumor irressecável, que não pode ser removido por cirurgia, localmente avançado ou metastático. Nesse caso, os tumores devem apresentar a proteína PD-L1, capaz de dificultar a reação do sistema imunológico contra células cancerígenas.
A segunda indicação prevê o uso do Trodelvy isoladamente, também na primeira linha de tratamento, para adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável, localmente avançado ou metastático. Essa alternativa é destinada a pacientes que não podem receber medicamentos inibidores de PD-1 ou PD-L1.
Segundo a Anvisa, esse subtipo de câncer de mama é considerado agressivo, apresenta prognóstico mais desfavorável e dispõe de poucas opções terapêuticas. Pessoas com doença avançada ou metastática podem enfrentar progressão clínica rápida e elevada mortalidade, o que amplia a necessidade de tratamentos eficazes desde as fases iniciais.
O sacituzumabe govitecana é um conjugado de anticorpo e fármaco. Ele se liga à proteína Trop-2, encontrada na superfície das células cancerígenas, e libera diretamente nelas uma substância quimioterápica destinada a combater o tumor.
Foto: Valter Campanato/Agência Brasil
